52. Äläskö nyt palikat

Facebook päivitys 11. marraskuuta 2019  

Apuvälinelainaamo 😈 on se palvelun edelläkävijä!! Ja pah 😈 
Nooh, sehän on täälä meänperälä auki ma ja to klo 8-15, ei muulloin. Äidille piti saada korokkeet tuolin jalkoihin, 4kpl. Noh, sovimma kotihoidon kanssa, että he soittavat ja tilaavat korokkeet ja tuovat ne äidille.

Laitoin viikonloppuna korokkeet sohvan ja sängyn jalkoihin käyttäen paksuja kirjoja jalkojen alla, kun lainaamosta ei saa kuin yhdet korokkeet per asiakas, vaikka niitä siellä hyllyssä on pilvin pimein.. Kotihoito oli soittanut, mutta korokkeille ei saada kyytiä järjestymään lainaamosta äidin luokse (n. 5 km/suunta) 🤔 kunnan sisäinen posti kun ei kuljeta kuin kirjeitä 🙄 

Mullahan ei oo nyt sitä autoa, kö son huollosa. No miepä soitin sitte ite sinne uudelleen, että mitä että?? Kysyin tytöltä, että mitenkä net vanhat omaishoitajat ja läheiset joilla ei ole autoa tai ajokorttia saavat näitä apuvälineitä hoidettavilleen? Tyvär sanoi, että pitää käyttää joko Taksia tai Kelataksia…

😈 voi ny SAATANA, sanon tätä hommaa!!! Siis äiti ei nyt sitte saa niitä korokkeita 😯 kyllä tämä yhteiskunnan tuki on näitten vanhoitten kanssa ihan perseestä!! Kirhveellä ois töitä!! Miksi aina vähempiosaisia sorretaan?? Herraisä, kyllä se äiti net verot on 50 vuoden ajalta tälle yhteiskunnalle maksanu ja eioo aiemmin apua tarvinnu, mutta nyt kö tarvii, niin se kaikki on kyllä niiiiin perkelhen vaikia, lähes mahoton saaha 😈

Ärsyttää ihan sikana!! Ei saaha apua, ei niin mistään.. Uskomatonta!! Kottiin pittää ihminen hoitaa, kun ei saa hoitopaikkaa ja apuvälineitäkhän ei saa, jos et pääse itte niitä hakemhan, en ymmärrä en 😥

Tässä kohtaa Facebook julkaisussani käytiin jo kovaa ja raivokasta keskustelua aiheesta.. päätin jättää sen nyt tästä julkaisusta pois, sensuuri syistä…

Heiiiii ystävät rakkaat 💗 ootta ihania 😊 kyllä mie tiiän, että saan apua tähän asiaan ja äiti saapii net korokkeet, kuhan hakasemma, se eioo pointti. Pointti on se, että mitenkä nämät tämmöset ongelmat hoijethan meän yhteiskunnassa noin yleensä 🤔 
EI MITENKÄÄN 😈 net vain jätethän hoitamatta ja ootethan, että aika hoitaa 😈

No ohhoh 😁 kotihoito oli saanut jollaki konstilla hommattua äitille korokkeet ja useampia, siis sänkyyn ja sohvaan myös 💗 ihmeitten aika ei ole ohi 😊👍 AAMEN!!!

  • saaneet sun palautteen
  • joo, mie kyllä uhkasin panna net vastuuseen jos jotaki sattuu siksi, ettei niitä ole 😁 taisi toimia 👍

 Äläskö nyt palikat, ku meinasivat olla kiven alla 😕

Kommentti päivitykseen 23.10.2021

Tämä apuvälinelainaamo on aivan loistava juttu. Sinne on meidän verovaroilla ostettu lainattavaksi tarvitseville, jos jonkinmoista hilavitkutinta. Jos et ole koskaan siellä käynyt ja tarve jollekin apuvälineelle tulee – kannattaa mennä ihan paikanpäälle katsomaan, mitä kaikkea sieltä löytyy!! Ja on todella upeaa, että ne lainataan sieltä ilmaiseksi!! Jotakin saa vielä tänä päivänä ilmaiseksi – wau!!

Mutta, mutta… Apuvälinelainaamon saatavuus on kyllä ihan surkea. Kuten jo yllä päivityksessäni kerroin, se oli tuolloin (tämän päivän tilannetta en tiedä) auki vain kahtena päivänä viikossa, maanantaina ja torstaina ja tietysti siihen aikaan, kun kaikki ihmiset ovat töissä klo 8-15, jolloin, jos sieltä jotakin tarvitsi hakea, joutui järjestelemään asiaa työnantajan kanssa, että voit tulla töihisi aamulla sen jälkeen kun olet siellä käynyt tai lähteä töistä aikaisemmin, että kerkeät siellä käydä..?

Toinen ongelma oli (ja on vishin edelleen) sijainti. Niin hankalan takana, että jos ajatellaan, että julkisia käyttäisit, niin ainakin yksi päivä menee siellä käyntiin, kun joudut bussia vaihtamaan monta kertaa.. Joopase joo, onhan se taksi ja vielä se kelataksiki, niin kuin yllä minulle sieltä kerrottiin..

Valitettavasti minun kokemuksella joudun sanomaan, että kyllä kaikki palvelut, jotka on suunnattu vähäosaisille, sairaille tai vanhuksille on jotenki niinkö hankalasti ajateltu – onko tämä sitä ”äippäistä palvelumuotoilua” ??

Ja sitte vielä nuot ”Äläskö nyt palikat” voi herraisä nähköön – mithän kuiten varten niitä palikoita ”hillotaan” siellä hyllyllä ja annetaan vain yhdet palikat (4kpl) per asiakas. Noinkohan son mietitty, että kun mummo mennee tuolille istumhan, se pisthäyttää net neljä palikkaa sinne tuolin jalkojen alle ja kun se lähtee tuolilta se otta net mukhan ja pisthäyttää sohvan jalkojen alle…? Minä vaan kysyn… Hitokseen, jos mie olisin tienny aiemmin, että äiti tulisi tuommosia palikoita tarvimhan jossaki kohtaa, molisin tehny ne itte..

51. Kuka huolehtisi läheisistä??

Mietteitä muistisairaan läheisen roolista 23.10.2021

Kun äiti oli vielä suht hyväkuntoinen, hän virkkasi ja teki käsitöitä päivittäin. Yhtenä syksynä hän aloitti isoäidin lappujen virkkaamisen ja joka päivä, kun tulin hänen luokseen, hän näytti minulle sen päivän tuotokset – isoäidin laput – nättiähän net olivat, vaikka en minä virkkauksesta mitään ymmärtänytkään, niin kehuin niitä tietysti ❤

Kun talvi ennätti ja pimeys valtasi maan, äiti virkkasi ja kun kevät koitti, äiti virkkasi. Muistan, että panin tuolloin merkille, että isoäidinlaput alkoivat pikkuhiljaa olla enämpi ja enämpi ”virheellisiä” – kuvio ei aivan toistanut enää itseään, niin kuin syksyllä, kun äiti ensimmäisiä lappuja virkkasi….

Sitten koitti se päivä, kun tulin töistä kotitalolle, äidin luo ja hän riemuiten ja ylpeänä talutti minut sänkynsä viereen ja sanoi ”katso” ja osoitteli sänkynsä päällä olevaa päiväpeitettä… siis ”Wau!!” sanoin minä ja ymmärsin siinä hetkessä, että niinpä, no päiväpeitehän niistä lapuista oli tulossa ❤ ja minä kun en ollut oikein ymmärtänyt koko touhua…

Äiti hipelöi päiväpeitettään ja sanoi ”Minä otan tämän sitten arkkuun mukaan”.. johon minä sitten vastasin hänelle ”Et kyllä saa kaikkia – tämä on niin hieno – kolme riviä riittää, eihän sinne enämpi edes mahdu” ja sitten me nauroimme ❤ ja jos se minun vallassa on, niin tuosta nyt jo minun kamarin sängynpäällä olevasta päiväpeitosta leikataan äidin mukaan arkkuun 3 riviä isoäidinlappuja…

Tiedätkö tunteen, kun oikein kovasti yrität työstää jotakin asiaa ja aina epäonnistut siinä? Minusta tuntuu siltä, lähes päivittäin. Kyllä – itkenkin lähes päivittäin, jos ajatukseni yhtään harhautuvat miettimään tätä äidin tarinaa… Olen itkenyt – voi pojat, olen itkenyt silmäni punaseksi monta monituista kertaa. Se voimattomuuden tunne on aivan kuin juoksisit seinään joka päivä. Kyllä ja olen ollut masentunut ja kärsinyt uniongelmista, menettänyt työkykyni, uupunut, saanut sairaslomaa ja käynyt keskustelemassa mielenterveystoimistossa. Ai miksikö? Siksi, että olen yrittänyt pitää huolta äidistäni ja äitini oikeuksista! Ollut sotajalalla monta vuotta tätä yhteiskuntaa vastaan ja niin, aivan yksin – olenhan se vanhempieni ainokainen – se joka kokee hyvin voimakkaasti velvollisuudekseen huolehtia omista vanhemmistaan – ei pitäisi… ei olisi pitänyt…

Ymmärrän tosi hyvin niitä, jotka eivät sitä tee… ”Hullu paljon töitä tekee, viisas pääsee vähemmällä”.

Kuka huolehtii läheisistä?

– Ei kukaan, jos sinulla ei ole ystäviä, sukulaisia ja muita omia läheisiä, joille voit ”oksentaa” pahan olosi. Jos ystäviä ei ole, nielet sitten vain sen oksennuksesi ja jatkat matkaasi. Olen oman kokemukseni kautta ymmärtänyt, että yhteiskunta ei tarjoa tukea muistisairaan läheisille, eikä omaishoitajille. Yhteiskunta nojaa meihin, jotka on kasvatettu vielä siihen, että omista pidetään huolta ja että sosiaalitoimi on sitten se vihonviimeinen paikka, minne mennään jotakin kerjäämään käsi ojossa.

”Ylpeys käy lankeemuksen edellä”

Niin purin hammasta ja taistelin ylpeästi – kasvatukseni mukaan ja sitten lopuksi lankesin ja masennuin ja totuuden nimissä täytyy sanoa, vaikka äiti onkin nyt jo 24/7 hoidossa, niin taistelu ei suinkaan ole vielä ohi ja minun paha olo vaan jatkuu ja jatkuu..

Tämän pitkän matkani aikana, ei ole montaa kertaa viranomainen tarjonnut ”nenäliinaa”.
Mainittakoon tässä yhteydessä se kerta kun huoli-ilmoituksen jälkeen kävin kertomassa sosiaalitoimeen äidin tilanteesta ja muutama viikko sitten kun odotin äidin palveluasiakasmaksujen alentamishakemukseen päätöstä, soitti kunnasta sosiaali-ihminen ja kertoi ”seisovansa tukenani, jos tarvitsen apua, äidin omaisuuden rahaksi muuttamisessa, niin hän voisi laittaa kiirehtimispyynnön lupaviranomaiselle… Siis ymmärsinkö oikein??

Nyt kyllä saan apua ja tukea, kun kunta tarvitsisi pikaisesti äidin kiinteän omaisuuden rahaksi ja toivoisi sen muuttamisen sujuvan näppärästi…

Ainoa paikka josta olen hieman saanut tukea ja jonkin verran myös apua on ollut paikallinen muistiyhdistys. Äiti kävi yhdistyksen järjestämissä kerhoissa, kun vielä oli siinä kunnossa, että pystyi menemään. Itse en ole saanut aikuiseksi lähteä tukiryhmiin, koska itseni tuntien, pelkään, että oma empatiani saa sieltä lisätaakkaa, kun alan suremaan muiden lähi-ihmisten ja omaishoitajien taakkaa…

Paras tuki omalla kohdallani ovat olleet YSTÄVÄT ja myös he ovat joutuneet ”koville” tätä minun jatkuvaa vuodatusta kuunnellessaan – mutta he ovat tehneet sen, mihin tämä yhteiskunta ei ole pystynyt – HE OVAT OLLEET TUKENANI ❤

Nöyrin kiitokseni ❤

Luulen myös, että tämä ”Muistisairaan äidin tarina” – blogin kirjoittaminen antaa minulle konstit eheyttää ja parantaa itseni.. Toivon myös, että tällä kirjoittamisella voin tarjota vertaistukea jollekulle toiselle ”taistelijalle” ❤

50. Mummoko lähtee kotiin??

Facebook päivitys 3. marraskuuta 2019 

Äiti haettu kotiin paikallisen palvelukodin arviointiyksiköstä kotiin. Äitiä kotiuttanut hoitaja kertoi olleensa aamulla ihmeissään kun oli kuullut, että mummo lähtee tänään kotiin 🤔 
niimpä 😯 no nyt meillä kuitenkin on erittäin ponnekkaasti lausuttu fysioterapeutin arvio äidin kotona pärjäämisessä. Huomenna sitten uusi hakemus vireille palveluasumiseen 👍 
toivottavasti ei mitään satu sillä välin, kun tämä byrokratian ratas pyörii niin hitaasti😥 

Facebook päivitys 4. marraskuuta 2019

No niin, uusintayritys – pannaanpa taas vireille palvelukotipaikkahakemus..

Kommentti päivitykseen 23.10.2021

Muistan tuon ajan taas kuin eilisen päivän. Olin tuolloin todella väsynyt ja uupunut tähän taisteluun ja siihen, että kukaan viranomainen ei kuullut minua – olin vain äitini ”hankalaluonteinen” tytär, niin kuin ajattelin minusta hoitajien ja viranomaisten ajattelevan..

Ystävä oli minulle viestittänyt muutamaa päivää aikaisemmin:

”Toivottavasti saatte apua. Kun me saimme bumerangin ympärivuorokautisesta hoidosta, olin yhteydessä kotihoidon sairaanhoitajaan perjantaipäivänä, he lupasivat olla viran puolesta yhteydessä heti maanantaina. Sairaanhoitaja oli sitä mieltä, että uupunut omainen ei ole velvoitettu hoitamaan sairasta vanhusta kotona. Tapauksessamme apu ei enää ehtinyt.
Enkeli ehti ensin”…

49. RAI RAI

Facebook päivitys 28. lokakuuta 2019 

Äiti meni arviointijaksolle paikallisen palvelukodin arviointiyksikköön – jälleen kerran. Nyt mie pyysin sieltä ihan totuudenmukaista arviointia, enkä semmosta, että ”kyllä täällä ihan hyvin on pärjätty” niinkuin viimekesänä sain, kun äiti oli siellä…
Äiti on siis ollu palvelutalolla jo kahesti aikaisemmin, joten oli jo valmiiksi tuttu paikka ja jotenki minusta tuntu, että lähti ihan mielellään, vaikka sitte pitikin vähän itkasta 😢😄👍
Vaikka son hyvä asia, niin onhan se aina vähän haikeaki 😢 noh, tällä viikolla mie sitte siivoan ja hieman remppaan kotitalolla..

Facebook päivitys 31. lokakuuta 2019  

Pientä pintaremonttia, kotitalolla, ompahan äitillä siistit seinät, kun ja jos tulee kotia.. Jouduin keväällä yxkax poistamaan kotitalosta kaikki peilit, kun äiti ei enää ymmärtänyt peiliä ja pelkäsi, että siellä on joku ihminen. No remontti jäi silloin tekemättä ja kesällä en kerinnyt ja äidin läsnäollessa ei oikein voi remppaa ees tehä, joten nyt oli oiva tilaisuus! Eteinen ja aula yhteen kertaan vedetty! Kyllä tulee siisti.

Kommentti päivitykseen 23.10.2021

Arviointia arvioinnin perään – kotona ja arviointiyksikössä… en kyllä suoraan sanoen ymmärrä, mitä varten tätä arviointia pitää tehdä oikein erikseen?? Kun lääkäri on antanut lausuntonsa, niin sen jälkeen pitäisi kuunnella lähi-ihmisiä ja niitä kotihoidon hoitajia, jotka päivittäin ovat tekemisissä sen kyseenomaisen ihmisen kanssa – siellä normaaliarjen keskellä ja tällä viittaan nyt erityisesti muistisairaiden arvioimiseen!!

Mitä hyötyä on puhumattomalle ja ymmärtämättömälle ihmiselle tehdä enää RAI arviota? Joo, ymmärrän pointin, mutta en sen ajankohtaa – tässä kohtaa äiti ei enää itse voi arvioida omaa palveluntarvettaan – tämmönen arvio palveluiden käyttötarpeista tulisi tehdä jo heti kun vanhus tai hänen edustajansa, ensimmäisen kerran ottaa yhteyttä kuntaan asioiden tiimoilta …

hohhoijaa… Mielestäni tällä pelataan vain aikaa ja kyykytetään lähi-ihmisiä turhaan..

Mikä on RAI-järjestelmä?
RAI-järjestelmä on standardoitu tiedonkeruun ja havainnoinnin välineistö, joka on tarkoitettu vanhus- tai vammaispalvelun asiakkaan palvelutarpeen arviointiin ja hoito-, kuntoutus- ja palvelusuunnitelman laatimiseen. Lyhenne RAI tulee sanoista Resident Assessment Instrument. RAI-järjestelmä koostuu useista eri käyttötarkoituksiin ja eri kohderyhmille suunnitelluista asiakkaan arviointivälineistä.

  • Asiakas osallistuu itse arviointiin. Hänet kohdataan yksilönä ja hänen tarpeensa kartoitetaan kokonaisvaltaisesti. 
  • Asiakas on itse mukana hoidon suunnittelussa, toteutuksessa ja arvioinnissa. Se luo tyytyväisyyden, turvallisuuden ja luottamuksen tunnetta.
  • RAI-arviointi auttaa hoitajaa huomioimaan oleelliset asiat ja muutokset asiakkaan voinnissa ja toimintakyvyssä.
  • RAI-arviointitiedon avulla asiakkaalle voidaan tehdä yksilöllisiä tarpeita vastaava hoito-, palvelu- tai kuntoutumissuunnitelma.

Olisiko tämä arvio- ja suunnitelman palvelutarpeiden kartoittamisesta taas sen ”vanhusasiahenkilön” tehtävälistalla..?

48. Palvelukotipaikan hakeminen jatkuu

Facebook päivitys 17. lokakuuta 2019 

🤔😶 Äidille tuli päätös kotihoidosta – siis sen uuden tiimin takia, uusi päätös. Siinä oli liite – kotihoidon tiivistelmä päivätty 18.9.2019 ”vanhan tiimin” päivittämänä.. noh, tutkin liitettä ja huomasin, että kohdassa harrastukset, on ainakin 4 vuoden takainen tekstiosa – että äiti harrastaisi värityskirjojen värittämistä ja ulkoilee naapureiden kanssa 😒 ja paljon muita virheitä 😈 huh, ja mie yritän hakea äitille palvelukotipaikkaa!! Kyllä soitin ja tehin selväksi, että huomenna saavat tehä uusiksi!! Ja pyysin lähettämään uuden päätöksen liitteineen 😖☹️😒😈 olkaa tarkkoina, jos jouvutta näitä kattelemhan, suurennuslasi on hyvä näissä dokumenttien luvuissa 👍

Keskustelua…

  • Ymmärrys hoi, äly älä jätä
  • Aivan pöyristyttää minuaki. Kävimmä eilen mummelin luona. Muoriska nippanappa pääsee kävelemhään sisällä ja syöpii ku annethaan ruokaa ei kyllä pääse naapureiden kanssa ulkoilemhaan
  • joo, eikä kyllä ole alottannu uutta väritysharrastusta 😶🤔
  • niin siitäki vanhasta harrastuksesta on toista vuotta aikaa ko hän harrasti värittämistä
  • Voi hyvän tähen… 😟
  • Toivottovasti saat uuden pikaisesti.

Niin, selvyyden nimissä vielä, että tämä nykyinen hoitotiimi, ei ole siis tämän lausunnon takana ja kun soitin hoitajalle hän kauhisteli ja he aikoivat heti huomenna tehdä päivityksen tietoihin ja lähettää mulle ja kunnalle uuden liitteen 👍

  • Siis mie en voi käsittää millä kapasiteetilla nämä ihmiset näitä ”asiantuntijalausuntoja” tekee, kuitenki ihmisten elämä kyseessä!
  • no niinpä 😖

Kommentti päivitykseen 23.10.2021

Olin siis tähän mennessä hakenut äidille tehostetun palveluasumisen paikkaa jo monta kertaa ja aina olimme saaneet kielteisen päätöksen, koska viranomainen oli arvioinut äidin pärjäävän hyvin kotona.. se RAI, RAI arviointi… No, kun huomasin tuon yllä kuvatun viranomaisen virheen, olin aivan äimän käkenä – kuinka paljon näitä samalaisia vanhoja toimintakykyarvioita tuolla päätöksentekijän pöydällä oikein liikkuu?? Siis neljä vuotta vanha tilannearvio!! Eipä todellakaan ollut kumma, että paikkaa ei äidille myönnetty…

Suosittelen kokemuksen syvällä rintaäänellä teitä samassa tilanteessa olevia, lukemaan kaikki pienetkin präntit, jotka hakemuksen liitteenä on ja vaatia näkemään ne – siis kaikki arviotekstit!! Eihän se asioista päättävä viranomainen muuta tilanteesta tiedä, kuin sen mikä liitteissä lukee….

47. Korotettu hoitotuki

Facebook päivitys 15. lokakuuta 2019 

Jee 😁 erä ja ottelupallo 💪 Äiti sai korotetun hoitotuen ja kappas päätöspäivämäärää 8.10.2019 ja meän piti käyä äitin kans lääkärin vastaanotolla 10.10.2019, että hän laittaa lääkärin lausunnon äidin tilanteesta, korotetun hoitotukihakemuksen liitteeksi 🙄 joo, ei laittannu, aiko laittaa vain sanelulehden, mutta eipä kerenny 😂😂 kutti!!
Näin meitä lähi-ihmisiä simputettaan eli tyhjä reissu äidin kans, mutta tulipa käytyä 🤔 
No hyvä kuiten, että tämä asia eteni ja nyt äiti saapii sitte 155,72 euro/kk 👍

Kommentti päivitykseen 23.10.2021

Kyllä tämä hoitotuki asia on mielestäni ihan joutavanpäiväinen homma, anteeksi vain. Minun kokemus asiasta on, että tämä on vain tulonsiirtoa viranomaisen taskusta toiseen. Kun asianomainen saa hoitotukea, kaikki hänen hoitoon liittyvät maksut nousevat samassa suhteessa..

Se, että minut velvotettaan hyppäyttämään muistisairasta ympäri kyliä lääkärin arvioitavaksi ja sitten odottelemaan viranomaispäätöstä – tuesta, joka siirtyy suoraan lyhentämättömänä, kunnallisen palveluntarjoajan kukkaroon, on minun mielestäni suoraan kyykyttämistä! Voisikvatko valtio- ja kunta hoitaa ihan keskenään nämä ”rahavirrat” ilman, että asiakasta hyppyytettään, kun tämä tukirahahan ei kilahda asiakkaan pörssiin…

En ole vielä tähän päivään mennessä kuullut, että muistisairas olisi parantunut, joten diagnoosi on pysyvä. Kun terveydenhuollossa tehdään näitä kaiken maaliman toimintakykyarvioita, niin eikö niiden tietoja voitaisi käyttää suoraan hoitotukiasioiden liitteenä?

Olisiko tämä prosessi taas niitä ”vanhusasiainhoitajan” työtehtäviä?

Hoitotukihakemus teettää kuitenkin kovasti töitä lähi-ihmisille. Ensiksi joudut jonottelemaan Kelan puhelinpalveluun ja tilaamaan lomakkeet, koska sinä et voi asioida toisen puolesta verkossa (koska ei edelleenkään ole niitä verkkopankkitunnuksia)- vaikka olisitkin edunvalvoja – odotat postia kirjeitse – postinkulun nopeudenhan me kaikki jo tiedämmekin. Täytät hakemuksen, hommaat tarvittavat liitteet ja kopiot, hyppäät sinne tänne liitteiden kanssa ja lopuksi pistät koko paketin postin vietäväksi… ja miksi?? Jotta kunta saisi valtion kirstusta rahaa…

”Hae eläkettä saavan hoitotukea OmaKelassa. Lähetä hakemus ja liitteet verkossa. Kirjaudu OmaKelaan verkkopankkitunnuksilla tai mobiilivarmenteella. Toisen puolesta asiointi on osittain mahdollista OmaKelassa. Verkossa ei kuitenkaan vielä voi hakea etuuksia toisen puolesta eikä huoltaja voi hoitaa alaikäisen lapsensa asioita.”
Lähde; https://www.kela.fi/elaketta-saavan-hoitotuki-nain-haet

46. Näkemyseroja ja Päiväpalvelua

Facebook päivitys 11. lokakuuta 2019 

Kävin asioimassa paikassa, jossa minut on vahvistettu äitini edunvalvojaksi. Jätin asiantuntijalle soittopyynnön maanantaille. Toivoin, että soittaja selvittää minulle, onko itsemääräysoikeus vahvempi kuin edunvalvojan näkemys.

Lääkäri painotti kovasti ensimmäistä, mutta olen hieman eri mieltä, koska jos äiti on (toisen lääkärin lausunnon mukaan ja) viranomaispäätöksellä kykenemätön huolehtimaan omista asioistaan, niin miten hänen mielipidettään omasta terveydestään ja turvallisuudestaan pidetään kuitenkin merkityksellisenä 🤔 

Äitiä hoitava lääkäri kysyi äidiltä – ”Vieläkö siellä kotona on mukava asua?” ja äiti nyökytti päätään ja nauroi. Tästä lääkäri teki sitten johtopäätöksen, että äiti asuu sitten vielä kotona ja ei tehnyt puoltavaa lausuntoa siihen, että äiti olisi päässyt palvelutaloon.

Hän kysyi äidiltä myös, että ”Olisiko kiva käydä päiväpalvelussa, tapaamassa muita mummoja ja pappoja?” Johon äiti sai vastattua selväsi ”EI” ja hän heilutti päätään ja lääkäri kirjoitti lausuntoonsa, että äidille pitää pikaisesti alkaa tarjota päiväpalvelua 🤔 
No mitenkähän se oli se itsemääräysoikeus??

Päiväpalvelu on sellaista toimintaa, jossa vanhus haetaan aamulla kyytipalvelun toimesta päiväpalveluun, jossa on ruoat ja ohjelmaa ja tuodaan illalla kotia.. No ehkä kaksi vuotta sitten tämä ois ollu äidille aivan ihanaa, mutta ei sitä silloin kukaan tarjonnut ☹️ 

Palvelukoti 24/7 valvonnalla, olisi äidille nyt turvallinen vaihtoehto, kun hän ei enää ole paikkasidonnainen ja ei minuakaan kaikin ajoin tunne 😢 

Yksityiset palvelukodit ovat niin kalliita, että kun äidillä vanhana veronmaksajana on oikeus vaatia kunnallista paikkaa, niin se hänelle on osoitettava. Minä en aio antaa periksi, vaikka välillä väsyttää, vit.. aa ja itkettääki tämä taistelu!

Mielenkiinnolla odotan, minkä vastauksen, tähän itsemääräämisoikeuteen, minulle edunvalvojan tittelin myöntänyt viranomainen, antaa maanantaina 🤔

Keskustelua…

  • Minä kyllä kovasti arvostan tätä lääkäriä, jonka luona olimme, hän on äidin diagnoosin takana ja on hoitanut äitiä kohta kymmenisen vuotta, mutta nyt meillä on tässä ISO näkemysero ja se perustuu mulla kyllä ihan käytännön näkemykseen siitä, miten äiti kotona selviää..
  • Sun avoin kertomus äitisi tilanteesta antaa arvokasta tietoa meille muille miten asiat Suomessa makaa. Ihailen sitä millä tarmolla teet äitisi lisäksi myös niin paljon vertaisten ja läheistesi eteen.
  • ♥️ kiitos, koen tärkeänä sen, että me ylläpidetään tätä keskustelua juurikin tiedon välityksen kannalta, mutta myös sen, että näitä meidän yhteiskunnan vanhuksia ei lakaistaisi maton alle.. Vanhetaan tässä kaikki ja myös se lääkäri – saattaapa siltäki mennä, vaikka muisti.. Kyllä nämät epäkohat pitäs saaha ratkaistua ja hoitaa meän omat vanhukset kunnialla loppuun asti ♥️
  • Älä anna periksi ❤️ minusta sinä olet oikeassa!
  • Sellainen tämä lääkäri on, kuuntelee asiakasta eikä omaisia. Mietippä seuraavaksi lääkärin vaihtoa.
  • Voimia ja jaksamista💕 Pysy tiukkana💪
  • Mun ymmärryksen mukaan et voi olla maistraatin vahvistama edunvalvoja, jos äitisi on kykenevä itsemääräämiseen. Näin meille ainakin kerrottiin edunvalvontavaltuutusta tehdessämme. Tehostetussa palveluasumisessa tullee kyllä mielipideristiriitoja. Hoitajien ajatukset vaihtelevat. Toivon äidillesi paikkaa ja sulle rentoutta/rauhaa. ❤
  • asia on kovin epäselvä ja siksi mie haluanki nyt tähän viranomaisen vastauksen ja asialle selvyyden, koska olen jo heidän päätöksellään, jossa toisen lääkärin lausunto mukana, äitini edunvalvoja 🤔 että miten tämä niinkö menee ja kenen sitten on vastuu, jos jotain tapahtuu? Edunvalvojan yksi tehtävä on huolehtia päämiehensä turvallisuudesta ja järjestää asianmukainen hoito hänelle 🙄
  • Väkisinkin tässä tilanteessa tulee mieleen myös se, että jos äidillä olisi kunnallinen edunvalvoja, niin olisiko äiti jo palvelutalossa 🤔 luulen että olisi, koska kuka viranomaisista siinä tapauksessa ottaisi vastuun, jos siellä kotona jotain tapahtuisi..

Ja sitten viranomaisen vastaus…

  • Maanantai aamuna soitti sen viranomaistahon edustaja, joka minut on vahvistanut äitini edunvalvojaksi ja kertoi minulle, kun esitin edellä mainitun kysymyksen, että heidän tehtäviin kuuluu vain asiapapereiden vahvistaminen ja säilyttäminen näissä asioissa ja että he eivät voi ottaa kantaa kysymykseeni ja asiaani.
    Neuvoi olemaan yhteydessä terveydenhuoltoon 😶 

Kommentti päivitykseen 22.10.2021

”Asiakas on aina oikeassa, vaikka olisikin väärässä”, ”Viranomainen on aina oikeassa, vaikka olisikin väärässä”….vai miten soli?

45. Itsemääräämisoikeus..

Facebook päivitys 10. lokakuuta 2019 

Puuh, kerkesimmä ajallansa 🙄 lääkärille olhan menossa, että viranomanen saapii dokumentin siitä, että äiti ei vain olis sattunnu vaikka paranemhan tästä sairaudestaan tai vaikka nuortunnu niin, että lähtee juoksemhan 😏 ja lääkärihän on korkeassa tornitalossa, jossa ei ole parkkipaikkoja mitenkhän lähellä ja tornissa siksi etteivät vanhat vain kovin heleposti sinne pääse, siksi äitikin on pyörätuolissa 😒 

Kyllä näinpäin hyppyytettään, mutta paneppa niinpäin, että tarvis ajan lääkärille oma aloitteisesti, niin se on kyllä vaikeaa 😈 ja tietysti juuri nyt ei saatu kuljetuspalvelua eikä ollu saattajaa mistä ottaa ☹️ 

Mutta tottakai tytär käyttää, ottaa vappaata töistä ja tullee tuomaan äitin lääkäriin, voi sanonko mitä #&€#@&!!!! Mitä jos molsin ollu vaikka kipeä tai mulleiois autoa??

Toivottavasti mie kuolen ennenku tuun vanhaksi!!!!

Arvasinhan mie – yhtä tyhjän kanssa, että lääkäristä saisi apua siihen, että mielestäni äidin pitäisi jo olla 24/7 valvottuna ja tehostetussa palveluasumisessa. Se on kuulemma se ITSEMÄÄRÄÄMISOIKEUS – joopase joo, jos ihminen ei enää ite ymmärrä parastaan, niin se kuiten saapii määrätä, miten hälle on paras…

Edunvalvojana minun pitäisi kuitenkin huolehtia äidin asianmukaisesta hoidosta… niinpä, mutta miten sie sen sitte teet, kun et voi valvoa etua??

  • Miehä oon äidin edunvalvoja, viranomaispäätöksellä 🤔 muttei sillä tunnu olevan mithän merkitystä ☹️
  • No voi jessus, missä on se porsaan reikä taas tässä. Ja jos sie laiminlyöt tehtäväs, sattuu jotain, kuka sitten on vastuussa??
  • No niimpä 😒 aijon ottaa tästä selvää…
  • Joo, mie olen sitä nyt yrittänyt selvitellä joka paikasta netissä, esim lääkäriliiton sivuilta, mutta vastaukset jota sain ovat hyvin epämääräisiä ja tulkinnanvaraisia, siksi haluan selkeät ohjeet siitä, miten voin toimia tässä tilanteessa 🤔 olen ite sitä mieltä, että äidin paikka ei ole enää kotona, mutta minun mielipidettä ei huomioida tässä koneistossa 😖
  • Juuri tämmöstä. Tee tunnit sisään, että pääset käyttämään lääkärillä ja tietenki omalla autolla. Väännä vanhus autoon ja sullo pyörätuoli myös. Oottele vuoroa.. ja lähtiessä miettii oliko tällä käynnillä oikeastaan mitään merkitystä…??!

Kommentti päivitykseen 22.10.2021

Tässä yhteydessä minun on kyllä kiiteltävä minun vanhoja työnantajia, niitä jotka ovat työllistäneet minua, kun olen jo ollut äitini omaishoitaja ❤ Onneksi olen saanut työskennellä sellaisissa työyhteisöissä, jossa on ymmärretty tilannettani muistisairaan äitini lähi-ihmisenä. Olen aina saanut työasiat järjestettyä niin, että olen voinut käyttää äitiä lääkärissä ja milloin missäkin kontrollissa. Esimieheni ovat toimineet aivan esimerkillisesti tässä asiassa ja kiitos heille siitä ❤ Ilman heidän ymmärrystään, äidistä huolehtiminen olisi ollut todella vaikeaa ja haasteellista järjestää…

44. Viimeinen taidonnäyte..

Facebook päivitys 16. syyskuuta 2019 

Olimme aamulla varhain tädin kanssa äitin pihalla töissä. Täti raivasi ja mie purkasin paviljongin ja puutarhakalusteen, talven jaloista varastoon. Äitin luona oli kotihoitaja käymässä. Kun olimme lähdössä pois, puoli 11 aikaan, kävin vielä sisällä ja huomasin, että kas, äitille olikin lounas katettuna. Otin teille siitä kuvan…(julkaisun kuvana)

🙄 tämä on siis vielä vanhan tiimin taidonnäyte 😨

 😐 mie oon niiiiin väsyny tähän 😥

Huvittavintahan tässä kaikessa on se, että tuossa kehyksessä pöydällä lukee ohjeet äidin lounaan sisällöstä 🙄 Joo, kyllä mie kuiten ruukaan tarkastaa töistä lähteissä, olenko mie nyt tehny kaikki mitä piti, vaikka se minun tekemättä jättäminen ei nälkänä kenenkään vattassa olekkaan 😐

Facebook päivitys 18. syyskuuta 2019

No nyt on kotitalo siivottu ja kone pesee pyykkiä, kohta lähemmä äitin kans sauhnaan. Täällä on alkanu eilen kulkea muistisairaiden hoitoon erikoistunut tiimi 😊
Hyvältä näyttää ja nyt on vihkossa kuittaukset ja äitillä ruokaa pöydällä 👍
josko tämä nyt tästä tolkkuuntus tämä homma 🤔toivon totisesti!!

Kommentti päivitykseen 22.10.2021

Ja niin saapuivat apuun muistisairaiden hoitamiseen erikoistuneet hoitajat ja tilanne kotona rauhoittui ja minäkin sain vetää syvään henkeä…homma toimi vihdoin!!

43. Onneksi on Ystäviä..

Mietteitä matkan varrelta 22.10.2021

Olen tänään julkaissut tämän Muistisairaan äidin tarina – Blogin, laittamalla jakoon osoitteen ystävilleni. Julkinenhan tämä tietysti on ollut jo viikon, jonka aikana olen äidin tarinaa tänne työstänyt. Työ on vielä kesken, mutta halusin tehdä sen jo näkyväksi.

Kuten olen kertonut, minulla on muistiinpanoja äidin tarinaan liittyen vuodesta 2018 asti, noin 80 sivun verran. Niistä olen tarinoiksi kirjoitellut nyt 25 sivua ja saanut aikaan yli 30 artikkelia. Kirjoittaminen jatkuu siis edelleen, niin kauan, kun olen saanut tämän kokemustarinan kerrottua.

Onneksi meillä on matkamme varrella ollut YSTÄVIÄ ❤ niin äidillä, kuin minullakin. Ystäviä isolla Y:llä ja suurella sydämellä! Ystäviä, jotka ovat auttaneet meitä tarvittaessa. Ystäviä, jotka ovat kuunnelleet, keskustelleet ja ymmärtäneet. Ystäviä, jotka ovat kannustaneet ja tsempanneet. Ystäviä jotka ovat jakaneet ilot ja surut. Ilman heitä meidän matkamme olisi ollut todella ankea. Kiitos teille rakkaat Ystävät, että olette osa minun ja äidin matkaa ❤

Satu
Muistisairaan äidin tytär