184. Pakko lopettaa bloggaaminen..

7.12.2025 Vuosi 2025 on pian päättymässä, ulkona on pimeää, onhan kaamosaika. Eilen oli Itsenäisyyspäivä, mutta meno on kyllä jotain aivan muuta, kuin siihen aikaan, kun suomalaiset ajattelivat vielä ”Kaveria ei jätetä” – ei rintamalla, eikä yhteiskunnassa..

En polttanut ikkunalla kahta kynttilää, vaikka olenkin kiitollinen sotaveteraaneille ja sodassa henkensä isänmaan puolesta antaneille.

Ajattelin vielä kirjoittaa tämän yhden artikkelin ja sitten lopettaa bloggaamisen. Jos joku ihmettelee, miksi kaksi artikkelia puuttuu välistä, syy siihen on artikkeleiden poistamisessa.

Aloitin Muistisairaan äidin tarinan kertomisen, kun äiti vielä eli ja hänestä ja hänen asioista huolehtiminen otti koville. Oma fyysinen kunto ja mielenterveys olivat koetuksella ja yhteiskunnan tuki oli tappelun takana. Muistan, kuinka helpotti, kun sain alkaa kirjoittamaan ja kertomaan tätä meidän tarinaa ja kuinka sain ja pystyin antamaan vertaistukea, muille samassa asemassa oleville.

Kun äiti sitten kuoli, halusin edelleen vaalia hänen muistoaan ja kun omat terveysongelmat paljastuivat seropositiiviseksi nivelreumaksi, loppuelämän sairaudeksi, mietin, josko voisin jotenkin yhdistää tämän äidin tarinan ja oman luovuuteni. Osatyökykyisenä, osakuntoutustuella olevana kuuskymppisenä, perustin sitten oman Puodin, jossa myin mm. paperimassapupuja, kahtena päivänä viikossa. Ajatuksenani oli kehittää puodin kautta myyntiin myös muistisairaille ja heidän läheisilleen suunnattuja tuotteita ja palveluita mm. erilaisia pajapäiviä. Tätä toimintaa en kerennyt vielä alkaa toteuttaa, kun hallituksemme leikkasi vanhuspalveluiden ja yhdistysten rahoitusta. Pajapäivät jäivät odottelemaan parempia aikoja.

Sain kokeilla yrittämistä 4 kuukauden suoja-ajalla, menettämättä 7 euron päivittäistä työmarkkinatukeani. Kesä meni kivasti ja elokuussa päätin sitten toiveikkaana jatkaa. Sain työvoimaviranomaiselta selvityspyynnön yrittämisestäni ja vastasin siihen. Keha keskus (Elinkeino-, liikenne- ja ympäristökeskusten kehittämis- ja hallintokeskus) tutki selvityspyyntöni ja päätti toimintani olevan päätoimista yrittäjyyttä ja niin menetin 7 euron päivittäisen tukeni. Syyskuussa hiljeni, en saanut myyntiä edes tuon pois otetun tuen vertaa. Puoti ei tuonut mummelille toivottua tulosta, joten lopetin sen hiljattain ja ilmoittauduin työttömäksi työnhakijaksi, sen puolikkaan vuoksi ja taas sain selvityspyynnön työvoimaviranomaiselta, yrityksen lopettamisen vuoksi ja vastasin siihen.

Viime viikolla tuli lisäselvityspyyntö Keha keskukselta. Selvityspyynnössä oli kysymyspatteristo tästä Muistisairaan äidin tarina blogista. Vastasin vielä siihenkin ja päädyin sitten poistamaan nyt blogista nuo kaksi artikkelia, jotka kertoivat Mummin Pajan ja Puodin synnystä ja jossa oli linkki nyt jo poistettuun puodin Facebook sivuun. Lisäselvityspyynnössä keskiössä oli tämä blogi ja kirja, jota olen tässä matkan varrella kirjoittanut ja joka on vielä vaiheessa. Alla ote vastauksestani.

Blogia olen pitänyt omana harrastustyönä ja jakanut sitä ilmaiseksi asiasta kiinnostuneille, vapaaehtoisesti, ihan omin kustannuksin (WordPress vuosimaksu), vertaistukea ja omaa mielenterveyttä varten. Olen maksanut vuosimaksun, syyskuuhun 2026 saakka. Blogissa ei ole mainoksia, eikä minulla ole siihen sponsoreita, enkä ole saanut tuloa edes pupunäyttelyistä, joita on pidetty neljä kappaletta ja nekin kaikki ennen yritykseni perustamista, vuosien 2023-2024 aikana. Yhteistyökumppaneita ei blogin/kirjan kanssa ole. Eikä äidin tarinaan liittyvää aineistoa tai tuotteita ole myynnissä missään nettikaupassa. Mitään sopimuksia kirjan suhteen ei ole tehty ja en usko, että asia edistyykään, koska tämän päivän suomessa vanhuksilla on asiat paljon, paljon huonommin, kuin minun edesmenneellä äidilläni hänen eläessään”.

Niin, jäin sitten miettimään tuota viimeistä lausettani. Kun aloin kirjoittaa, ajattelin, josko kokemustarinan kertominen julkisesti auttaisi viranomaistahoja toiminnan kehittämisessä ja vanhusten, erityisesti muistisairaiden ja heidän läheistensä palveluiden muokkaamista oikea-aikaiseksi ja inhimilliseksi. Blogilla osallistuin mm. kahden yliopiston tutkimushankkeisiin, joista kerrottiin, kuinka arvokasta työtä olenkaan tehnyt, taltioidessani tätä tarinaa… niin, ihan ilmaiseksi, omalla ajalla, vuosikausia, vapaaehtoisesti, mutta, mutta..

Tähän sitä nyt on tultu. Liekkö tuo Muistisairaan äidin tarina – kirjana olisi enää kovin ajankohtainen julkaisu? Kyllä meillä tämän hetken suomessa asiat vanhoilla ja muistisairailla ja heidän läheisillään on paljon huonommin, kuin miten asiat olivat silloin, kun minä niiden kanssa jouduin äitini puolesta taistelemaan. Kirja ei ole ajankohtainen ainakaan vielä, josko se valmistuu sitten kun jään eläkkeelle – silloinhan minulla on sitten aikaa päivittää se ajankohtaiseksi, kun ei enää tarvitse osatyökykyisenä murehtia sataprosenttisesti, viisikymmenprosenttisen työajan käyttöä. Ensi viikolla selvinnee, josko viranomainen tulkitsee tämän blogin kirjoittamisen häiritsevän minua sataprosenttisesti etsimästä ja vastaanottamasta viisikymmenprosenttista työtä ja viimeistään silloin minun on pakko lopettaa bloggaaminen.

Muistisairaan äidin tarinalla on vuosien 2021-2025 aikana ollut yhteensä 21 456 näyttökertaa ja kävijöitä 7302. Sen ehdottomasti kiinnostavin artikkeli on ollut 22.10.2021 julkaisemani ”Otsalohkorappeuma ja haasteellinen afasia”, jota on käyty lukemassa 865 kertaa. Tavoitteenani oli alun perin se, että jos voisin tarinallani auttaa edes yhtäkin vastaavassa tilanteessa olevaa, niin se on sen väärti.

Tehtävä suoritettu.

Voimia Teille kaikille, jotka olette vielä matkalla ❤

181. Mie järkytyin..

Katsoin MOT ohjelman 13.1.2025 ”Nyt olen ihan yksin” ja järkytyin ja itkin.

”Suomen vanhukset halutaan pitää kodeissaan mahdollisimman pitkään. Se on johtanut loukkaantumisiin ja inhimilliseen hätään”. MOT selvitti kahden kotona asuvan vanhuksen tilannetta. Heistä toisen elämä päättyi traagisesti. Lähde: MOT-yle.fi

Ohessa linkki ohjelmaan: https://l.facebook.com/l.php?u=https%3A%2F%2Fareena.yle.fi%2F1-72470157%3Ffbclid%3DIwZXh0bgNhZW0CMTEAAR2H1JaoDnzlUIRG5qkOlEHmcABGtmvyjLVj8qWRYisJk4mgGfbdYg9wmB8_aem_aHV0bd5kogxMJwLqGwgihg&h=AT1pgDb4O2F-1DRtxPKcXJiHYZ1_qwrLZhGEC7YNuxCqlsAxl_r_1ooYjcS7fl2QzFpNlRy4Oq5j8_AVp5j32AaNvgaTQnDlMG8G4SejEk54L9fa90LwRlBdtNsmZ5OrbDGU&__tn__=H-R&c[0]=AT0MP_ZmNMsZvCk3xkzj1NFUGbp2q3HiBXf6ohFK4T7DuC3x7Hsx7IEZiEazwQbe16Xqn39tc5MeXiPZKY3rsdEKPmoiw1kWAVri3h1NZs37elAOOi23i3-PaCwEZ6s_VgwmaY8gagptehGTkSVACctBQY4mR6XLbNaxRI8BnKvlI4N-RlWT

Tuli äidin kohtalo mieleen ja sitten tuli itku. En voi ymmärtää, kuinka meillä suomessa saa tehdä näin? Kuinka meillä lapissakin tehdään näin? ”Jokapäiväinen heitteillejättö” : https://muistisairaanaidintar.com/2021/10/21/jokapaivainen-heitteillejatto/

Luin sitten myös MOT artikkelin 13.1.2025, jossa MOT kysyi kaikilta hyvinvointialueilta ja Helsingistä, minkä suuruisia säästöjä ikääntyneiden palveluista haetaan vuonna 2025?

”Vanhusten palveluista haetaan Suomessa lähes 140 miljoonan euron säästöjä tänä vuonna. Asia selviää Ylen MOT-toimituksen laajasta, ikääntyneiden palveluita koskevasta selvityksestä”. Artikkelin yhteydessä oli kartta ja lappia klikatessani huomasin, että meillä Lapin hyvinvointialueella, ikääntyneiden palveluista haettavat säästöt vuonna 2025 ovat 5,6 miljoonaa euroa.

Meillä, kuten muuallakin suomessa kehitetään kovaa vauhtia digipalveluita turvaamaan vanhusten ja muistisairaiden kotona asumista, mutta kuten em. artikkelista voi lukea: Ikääntymisen ja hoivan tutkimuksen huippuyksikköä johtava, yhteiskuntapolitiikan professori Teppo Kröger Jyväskylän yliopistosta arvioi, ettei digitalisaatiosta tule suurta pelastajaa vanhuspalveluihin. ”Ihan konkretisoituna on niin, että digitalisaatio ei vie ketään vessaan”.

No näinpä. Jos 24/7 hoivaa tarvitseva vanhus ei pääse palvelujen äärelle, niin saattaa se pissa ja kakka tulla lattialle tai sitten kuolema korjaa..

Kyllä meillä näissä vanhusten palveluiden toteuttamisessa on vielä paljon tehtävää, ei net korulauseet auta, konkretia on se joka auttaa. Niinkö met kaikki tiiämmä, suomalaiset vanhenevat ja kohta on ikäihmisiä yllin kyllin tarvitsemassa palveluita, niin tarttis tehä rivakammin jotakin asian eteen.

Lisää tilastotietoa asian tiimoilta löytyy THL:n (Terveyden ja hyvinvoinnin laitos) sivuilta. Vanhuspalvelulaki ja THL-laki velvoittavat tutkimaan, seuraamaan ja arvioimaan iäkkäiden palvelujen laatua, tuottamista ja järjestämistä. THL:n tehtävänä on myös ylläpitää iäkkäiden palveluihin liittyviä rekistereitä ja tilastoja. https://thl.fi/aiheet/ikaantyminen/muuttuvat-vanhuspalvelut

Jos lähipiirissäsi tai lähiympäristössäsi on vanhus, jonka elinolosuhteet tai pärjääminen huolettaa sinua, niin Vanhus- ja lähimmäispalvelun liitto VALLI ry:n sivulta löytyy netissä täytettävä huoli-ilmoitus. Sen voi tehdä kuka vain – myös sinä. Ohessa linkki josta löytyy lisätietoa huoli-ilmoituksesta:  https://www.valli.fi/tyomuotomme/verkostokeskus/huoli-ilmoitus/

Edelleen minua hävettää ja itkettää olla suomalainen, koska me kohtelemme vanhuksia näin. Yhteiskunta on niin heikko, kuin on sen heikoin lenkki – avuton vanhus kaatuneena wc:n lattialle.

”Kohtele toisia niin kuin haluaisit heidän kohtelevan sinua” on joku viisas sanonut…

Syvää myötätuntoa tuntien toivotan voimia MOT dokumentissa osallisina olleiden vanhusten läheisille ❤

180. Vuosi 2024 – blogikirjoituksia rapiat 3 vuotta..

31.12.2024 Kuten aina ennenkin, summaan taas tänään, vuoden viimeisenä päivänä, kulunutta vuotta 2024 ja ajatuksia blogin kirjoittamisesta ja sen vaikuttavuudesta. Kirjoitan myös tämänhetkisiä ajatuksia, omakohtaisesta kokemuksesta, siitä miten selvisin muistisairaan äitini rinnalla kulkemisesta ja äidin kuoleman jälkeisestä elämästäni.

Tänään ”Muistisairaan äidin tarina” – blogilla on 18,2 tuhatta näyttökertaa ja 6,1 tuhatta kävijää. Blogia on luettu eniten Suomesta 17 206 kertaa, muista maista eniten on käyntejä Yhdysvalloista 404 kertaa, Ruotsista 164 kertaa ja Espanjasta 45 kertaa. Nykyään blogia luetaan mobiilisti 70%, kotikoneilta 25% ja tabletilta 4%. Artikkeli nro 41. ”Otsalohkorappeuma ja haasteellinen afasia” on ollut suosituin artikkeli 522 näyttökerrallaan.

Kun aloin kirjoittaa blogia, se oli minulle itselleni selviytymiskeino, rankasta kokemuksestani. Kirjoittamalla asiasta julkisesti, toivoin, että voisin omalta osaltani jakaa kokemustietoa ja vertaistukea, niille jotka sitä tarvitsisivat. Ajattelin, että jos voisin kirjoituksillani auttaa edes yhtä ihmistä, niin se olisi sen väärti. Olen siis päässyt tavoitteeseeni, moninkertaisesti ❤ siitä olen iloinen ja ylpeä ❤ Äidin muisto elää näissä kirjoituksissa – blogissa, Paperimassa pupuissa, Facebookissa, Instagramissa ja toivon mukaan pian myös siinä kirjassa ❤

Alkuvuonna 2024 viimeistelin sen äidin kirjan ja kesällä otimme kuvat paperimassapupuista, jotka olin valmistanut aiheeseen liittyen ”Omaishoitajat – kameleontit, duracell puput”. Äidin tarinan puput menevät siis kuvittamaan kirjaa, joka jo toivon mukaan tulevana vuonna päästään julkaisemaan e-kirjaksi ❤

Pupunäyttely oli elokuussa esillä ”kotikylän” kirjastolla ja sain lukea ihanaa palautetta vieraskirjasta ❤ kiitos kävijöille ❤ ja jos et ole vielä nähnyt pupuja, niin ohessa linkki virtuaaliseen pupunäyttelyyn: https://muistisairaanaidintar.com/puput/

Marraskuussa tuli kuluneeksi vuosi äidin kuolemasta. Hieman on jo mieli parempi ja en enää ihan joka päivä äitiä muistele, mutta kuitenkin vielä viikoittain. Seuraan myös median kirjoittelua muistisairauksista ja niiden estämisestä. ”Syö sitä ja tätä, niin et sairastu” tai ”Tee niin ja näin, niin et sairastu” -lööpit nostavat kyllä ärtymystä ja surua pintaan. Eiköhän se ole ”ennalta määrätty” kuka meistä mihinkin sairastuu tai on sairastumatta? Ei auta se oletko miljonääri vai maan matonen, kun kohtalon arpa sormea ojentaa…

Äidin muistisairaus oli sama frontotemporaalinen dementia, jota sairastaa myös kovasti ihailemani näytteliä Bruce Willis. Ilta Sanoma kertoi muutama päivä sitten, kuinka hänen vaimonsa Emma Heming, oli julkaissut 29. joulukuuta Instagram-tililleen riipaisevan päivityksen parin suhteesta. Lähde; https://www.is.fi/viihde/art-2000010932143.html

Voimia siis myös Emmalle. Emme voi siis tietää, kuka meistä sairastuu…?

THL (Terveyden- ja hyvinvoinnin laitos) kertoo julkaisussaan 2024, muistisairauksien yleisyydestä seuraavaa: Maailmanlaajuisesti muistisairaiden määrä kasvaa nopeasti. Vuonna 2015 maailmassa oli jo lähes 50 miljoonaa muistisairasta ja määrän arvioidaan kaksinkertaistuvan seuraavan kahdenkymmenen vuoden aikana. Kansallisiin rekisteritietoihin perustuen vuonna 2021 muistisairauksia sairastavia henkilöitä oli Suomessa yhteensä noin 150 000. Tämän lisäksi osalla, erityisesti varhaisen vaiheen muistisairautta sairastavilla henkilöillä, ei ole diagnoosia tai lääkitystä, joten muistisairauksia sairastavien kokonaismäärä on todennäköisesti jonkin verran suurempi.  Uusia muistisairauksia diagnosoidaan Suomessa vuosittain keskimäärin 23 000 henkilöllä. LÄHDE; https://thl.fi/aiheet/kansantaudit/muistisairaudet/muistisairauksien-yleisyys

THL ennustaa myös, että ”Muistisairauteen sairastuu huomattavasti aiempaa arvioitua useampi – sairastuneita on vuonna 2040 lähes 250 000” Lähde; https://thl.fi/-/muistisairauteen-sairastuu-huomattavasti-aiempaa-arvioitua-useampi-sairastuneita-on-vuonna-2040-lahes-250-000

Eniten minua tällä hetkellä mietityttää tulevaisuus. Maamme hallitus on kiristänyt vuoden 2024 aikana, pääsääntöisesti vähempiosaisten, vanhusten ja sairaiden elinolosuhteita, monin eri tavoin. Hävettää olla suomalainen, olla osa tätä yhteiskunnan koneistoa, joka sallii tämän tapahtuvan ja pelottaa jo ajatus vanhenemisesta tässä kotimaassamme. Pelottaa hoitamatta jääminen – hyvinvointi(pahoinvointi)alueilla. Kuinka moni muistisairas jää kotiinsa, vaille huomiota nyt ja tulevaisuudessa? Tuntuu pahalta ajatella, ettei tilanteesta kanneta tämän enempää huolta…

Nyt alan kuitenkin tähyillä taivaalle, äitivainaan muistikaveri ”Remu” koiran kanssa, joka nykyään, miltei 10 vuotiaana, pitää nyt minua tiukasti silmällä. Tänään vaihtuu vuosi 2025 ja kohta ilotulitukset käynnistyvät. Toivon totisesti, että tuleva vuosi olisi vanhus- ja muistiystävällisempi vuosi ❤

Onnea meille kaikille, tulevaan vuoteen,
sillä sitä me totisesti tarvitsemme ❤

179. Vuosipäivä ja viimeinen lasku..?

10.11.2024 Eilen tuli kuluneeksi vuosi äidin kuolemasta, aika menee niin nopeasti. Artikkelikuvassa on äitini, joskus 50-luvun alkupuolella..

Muutama viikko sitten, posti toi kirjekuoren, jossa verottaja kertoi, että oli pidättänyt äidin veronpalautuksesta, kiinteistöveron. Viimeinen lasku. Kait? Tuntui aika hurjalta, kun luin postilaatikossa olleesta kirjeestä, että kirje oli osoitettu äidilleni. Tuntui myös hurjalta, että vieläkin, lähes vuosi hänen kuolemastaan, hänen pitää maksaa veroa..?

No joo, veronpalautus riittää juuri ja juuri hautakiven laattaan, jossa kerrotaan äidin nimi, tyttönimi, syntymä- ja kuolinpäivä.

Kävin syksyllä isän ja äidin haudalla. Minulla oli mukana talttapäinen meisseli, kaksi hautakynttilälyhdyn jalkaa ja lyhdyt, gallona ruukussa ja kaksi enkeliä. Kun pääsin hautakiven luokse, vilkuilin ympärilleni ja totesin, ettei ketään näy missään ja niinpä kaivoin mukanani olleesta tavarakorista, talttapäisen meisselin ja rupesin varovasti irrottamaan kivestä laattaa, jossa oli isäni nimi, syntymä- ja kuolinpäivä. Pelkäsin kokoajan, että joku näkee touhuni tai että kivi rikkoutuu, kun yritän poistaa laattaa. Hyvin kuitenkin kävi ja sain kuin sainkin laatan irti, ilman, että jompikumpi peloistani olisi käynyt toteen. Sitten asettelin tuomiseni paikoilleen, sytytin kynttilät ja lähdin, mukanani pieni messinkinen laatta.

Ajatukseni on teettää uusi laatta, jossa he ovat molemmat yhdessä ❤ isä ja äiti ❤

Tuli talvi ja laattaa ei voi kiinnittää talvella, joten hautakivi on nyt vailla nimitietoja, tulevan talven. Hieman minua harmittaa, etten toiminut ajoissa, mutta en kyennyt, ei ollut voimavaroja. Jotenkin minusta tuntuu, etten edes haluaisi nähdä koko laattaa.. Olen jopa miettinyt, laitanko sitä ollenkaan? En tiedä, onko jotain ”lakia tai asetusta”, joka velvoittaa kertomaan hautakivessä, kuka haudan levossa on? Onko tieto merkityksellinen muille kuin minulle ja lähisuvulle? Me tiedämme missä he ovat. Riittääkö se seurakunnalle?

Seuraavat 49 vuotta, olen kyseisen hautaoikeuden haltija. Ennen kuin tuo aikamääre on täyttynyt, olen hyvin todennäköisesti itsekin siirtynyt rajan taa. Minä haluan itselleni polttohautauksen ja toiveeni on päästä tunturiin, tuhkien myötä, joten en itse ole käyttämässä oikeuttani tuohon hautapaikkaan, enkä halua, että jälkeeni jää laattaa, jossa kerrotaan, että olen ollut ja elänyt ja sitten kuollut. Ajattelen, että niin on helpompi myös jälkeeni jäävillä – ei ole velvoitetta käydä hoitamassa hautaa ja sen muistokynttilän voi sitten sytyttää niin halutessaan, vaikka olohuoneen pöydälle. Muistaminen on tärkeintä, sillä niin kauan kuin meitä joku muistelee – olemme olemassa.

Tuleva kesä siis näyttää, tuleeko haudalle uusi laatta, jos olen itse täällä vielä asiasta päättämässä. Elämästä kun ei koskaan tiedä…

Huomenna on äidin ja isän 61 hääpäivä ja silloin ajan haudalle ja sytytän heille kynttilät. Isän kuolemasta on lähes 19 vuotta. He ovat siis vielä olemassa, minulle, sydämessäni, koska heitä muistan. En enää ihan päivittäin, mutta vielä viikoittain ❤

(Toivon totisesti, että verottaja ja muut laskuttajat heidät jo unohtaisivat ja antaisivat ”hautarauhan” vanhemmilleni).

178. Mitäs sitä sitten?

10.9.2024 niin, mitä sitä sitten tekisi?
Eilen maksoin tämän blogisivuston jälleen vuodeksi eteenpäin, joten kai minä sitten tänne kirjoittelen kuitenkin aina silloin tällöin. Edelleenkin haluan välittää kokemustietoa nyt ja tulevaisuudessa, koska siltä se näyttää, että ”tällä saralla” ei yhteiskunnan toimesta ole muutosta parempaan vielä havaittavissa…

Muistisairaan äidin tarina – blogia on kautta aikain käyty lukemassa 5688 kävijän toimesta, 17 244 näyttökertaa. Elokuussa 2024, kun blogin markkinointia tehostettiin Pupunäyttelyn aikana, kävijöitä oli vain 131 ja näyttökertoja 254. Olin toivonut enemmän huomiota, ainakin täällä ”meänperällä”, mutta jäi toiveeksi…

Media sai tiedotteen ennen ”Omaishoitajat – kameleontit durasel puput” näyttelyä, mutta mikään lehti ei julkaissut artikkelia. Olin toivonut toisin, mutta aihealue ei ole ”mediaseksikäs” ja ymmärrän kyllä meidän paikallislehtiä tästä julkaisemattomuudesta, koska sitähän voi joutua ”huonoon valoon” jos julkaisee artikkeleita ”aroista aiheista” ja näitähän ovat mm. yhteiskunnan vanhojen ja sairaiden ihmisten asioista kirjoittaminen – ketä kiinnostaa??

Pupunäyttely itsessään meni hyvin ja vieraskirjassa oli ihania, sydämeenkäyviä viestejä ❤ kiitos niistä ❤ Olipa sinne kirjoitettu jopa, että ”Näyttely oli niin hieno, että tämä menisi heittämällä Korundiin tai Aineen taidemuseoon” ❤ siis Wau ❤ No, sinne se tuskin koskaan pääsee, koska en ole taiteilija, enkä kuulu taideseuroihin…

No ei ole tullut kyselyjä, eikä tarjouksia tai kutsuja pupujen seuraavasta sijoituspaikasta, niinpä sijoitin ne takaisin kotiin, nyt tosin ”vierashuoneeseen”, jotta en ihan joka päivä tarvitsisi niitä katsella, koska ne väistämättä tuovat mieleeni äidin ja yhteisen matkamme muistisairauteen ja unholaan…

Aivoliiton ajankohtaisissa oli hyvä juttu siitä, miten aivojen etulohkon rappeuman – Otsalohkodementtian, tutkimus etenee isoin harppauksin. Tutkimuksessa sanotaan, että se on voimakkaasti perinnöllinen. Olenkin jo sitä avannut ja tuntojani asian tiimoilta kertonut. https://muistisairaanaidintar.com/2022/05/14/103-geeneissako/
Laitan linkin Aivoliiton sivuille, juttuun tähän alle.

Niin, onhan se se kirja ❤
Tulossa se on, kunhan kerkiää.. Kirja kuvitetaan pupuilla ja puput valokuvattiin ennen elokuista näyttelyä. Kerron siitä sitten lisää, jahka se alkaa olla saatavilla…

Mitäs sitä sitten? Siinäpä kysymys…

177. Syysmietteitä..

9.8.2024 Artikkelikuvassa: ”Omaishoitajat, kameleontit durasel puput” näyttely 2024.

Niin noh, syysmietteitä – kesähän se tietysti vielä on meillä täällä pohjoisessa, vaikka yöt ovat jo alkaneet hämärtyä, niin päivät ovat kuitenkin vielä kesäisisä lämpimiä, jopa kuumia.

Pupunäyttely on nyt ollut viikon esillä Saarenkylän kirjastolla ja olen käynyt olemassa siellä tavoitettavissa, viikko sitten perjantaina. Maanantaina kävin pikaisesti kurkkaamassa vieraskirjaa ja kyllä – olihan siellä käynyt väkeä ja olin saanut kirjaan ihania viestejä ❤ Tässä ”Muistisairaan äidin tarina” – blogissa on myös ollut jonkin verran normaalista enemmän liikehdintää ja tarinan Facebook sivu on saanut myös huomiota ihan mukavasti.

Pupunäyttely on nyt ensimmäistä kertaa julkisessa tilassa, sellaisessa paikassa, jonne kuka tahansa voi niitä mennä katsomaan ❤ Olen rakentanut näyttelyn niin, että pupujen tarinat ovat seinällä, pupujen takana, joten myös lapset voivat ihastella pupuja ilman, että heidän tarvitsisi tietää pupujen tarinoita ❤ Kuulinkin, että näyttelyssä oli vieraillut myös päiväkotiryhmiä ❤

Reilu viikko sitten, ennen kuin puput lähtivät näyttelyyn, valokuvaaja kävi täällä kotonani, kuvaamassa puput, yksitellen. Tarkoituksena on kuvittaa äidin tarinan kirja, pupukuvin. Toiveissa on, että kirja saataisiin levitykseen jo tämän vuoden puolella ❤

Pupunäyttelyn- ja tulevan kirjan aihe on raadollinen, se on sydänverellä tehty ja kirjoitettu. Vaikka paperimassapuput suloisia ovatkin, niiden tarinat ovat armotonta kertomaa siitä, miten meillä ”maa makaa”. Siitä, kuinka yhteiskuntamme huolehtii ”heikoimmista lenkeistä”. Tarinasta paistaa läpi vallitsevat asenteet ja välinpitämättömyys, yhteiskunnan joka tasolla.

Vaikka minun äitini on jo poissa, hänen tarinansa säilyy sydämessäni ja yritän ”taistella” samassa asemassa olevien puolesta ja pitää ”meteliä” omaishoitajuudesta, sen konkretiasta ja tarpeellisuudesta, nyt ja tulevaisuudessa. Me emme yhteiskuntana voi ”poistaa” sairaita ja vanhuksia sillä, että emme keskustele- ja kehitä tätä palvelujärjestelmää. Emme voi poistaa sitä, antamalla asian olla ja jättämällä ihmiset pärjäämään parhaaksi katsomallaan tavalla.

Kaikella rakkaudella – mene sinäkin ja katso peiliin. Tosiasia on, että peilistä katsoo takaisin, päivä päivältä vanheneva ihminen. Ihminen, joka kenties joku päivä on tilanteessa, ettei enää muista kuka peilistä katsoo tai ei kykene ilman apua peilistä katsomaan….

Rehellisesti sanoen – kyllä minua pelottaa vanheta, tässä yhteiskunnassa…

Kovin ankeita ovat tämän aamun syysmietteeni, kun tätä kirjoitan, mutta iloinen olen kuitenkin pupunäyttelystä ❤ ja kiitollinen kotikaupungilleni ja sen kirjastolle, mahdollisuudesta tuoda puput esille, kipeästä aihepiiristä huolimatta ❤ Kiitollinen olen myös kaikille niille tahoille, jotka ovat tietoa näyttelystä jakaneet tahoillaan ❤ ja kiitollinen myös kaikille Teille, jotka olette käyneet näyttelyssä joko livenä tai etänä, niin kuin nykyään on tapana sanoa…

Tästä linkistä etänäyttelyyn: https://muistisairaanaidintar.com/puput/

ja livenä pupuja voi mennä katsomaan: Napapiirintie 24, 96900 Rovaniemi

176. Omaishoitajapuput…

Omaishoitajapuput Saarenkylän kirjastolla 1.-31.8.2024
Maarit Simoska

(Lehdistötiedoite)

Satu Saarella on runsaasti kokemusta omaishoitajuudesta. Muistisairauteen sairastuneen äitinsä ainoana lapsena hän huolehti viisi vuotta kaikki vapaa-aikaansa äitinsä arjen sujumisesta ja laiminlöi oman hyvinvointinsa.

Satu Saari ryhtyi kirjoittamaan blogia äidin tarinasta. Blogi avaa erityisesti sitä, kuinka monelle mutkalle muistisairaan läheisen on taivuttava ja taisteltava omien ja läheisensä oikeuksien puolesta. Kiistely oikeuksista ei ole päättynyt äidin poismenoon.

Kun äiti sai nelisen vuotta sitten palvelukotipaikan, Satu Saaren terveys romahti. Tällä hetkellä Satu Saari on mielenterveyskuntoutuja, jonka pitkäkestoiset kivut selittyivät hiljattain reumadiagnoosilla.

Hieman vahingossa hän ryhtyi kokeilemaan, mitä paperimassasta voisi syntyä.

– Massasta alkoi muovautua pupuja, jotka yllättäen vilistivät äidin tarinaa, hän kertoo.

Satu Saari puhuu leikillisesti puputerapiasta.

– Tämä on auttanut omaan masennukseeni. Yhden pupun tekeminen vaatii 3-4 päivää. Siinä ehtii ajatella pupua ja työstää omia kokemuksia ja tunteita, joita asiaan liittyy.

Satu Saaren mielestä yhdenkään muistisairaan läheisen ei pitäisi joutua ottamaan vastuuta läheisestään kuten hän on joutunut. Vuosikausien sitoutuminen ja jatkuva huoli äidin turvallisuudesta ovat syöneet luottamusta palvelujärjestelmään.

– Toivoisin, että pupunäyttely kiinnostaisi omaishoitajia ja myös hyvinvointialueen väkeä. Kun läheinen ajautuu omaishoitajaksi, hän tarvitsisi monenlaista tukea, ja kun sitä tukea ei tältä yhteiskunnalta saa, samassa tilanteessa olevien vertaistuki on erittäin arvokasta.

www.muistisairaanaidintar.com

175. PUPUNÄYTTELY 1.-31.8.2024

13.6.2024 Näyttelyä valmistellessa.. ❤

”OMAISHOITAJAT – KAMELEONTIT DURASEL PUPUT”

Paperimassa Pupunäyttely, Saarenkylän kirjastolla 1.- 31.8.2024
Napapiirintie 24, 96900 Rovaniemi

Puput kertovat muistisairaan äitini ja minun kokemustarinaa, hänen rinnalla kulkijana. Sitä, kuinka monena lähi-ihmisen ja omaishoitajan täytyy olla. Muuntautumiskykyinen ja alati valmiusasemassa 24/7, valmis uhraamaan kaiken energiansa ja oman aikansa toisen ihmisen puolesta.

Haluan näyttelylläni kyseenalaistaa arvomaailmastamme, tämän päivän Suomessa ja Rovaniemellä. Meillä, kuten muuallakin Suomessa on huutava pula 24/7 hoitopaikoista ja hoitajista, sekä maallikon silmin, pieleen mennyt sote uudistus.  Sairaiden ja vanhuksien tarpeisiin ei löydy rahaa. Omaishoitajat pitäisi saada ”oikeisiin töihin”. Muisti- ja muut sairaat halutaan kuitenkin samanaikaisesti asuttaa kotona mahdollisimman pitkään.

Kotihoidon palvelut ovat minuuttiaikataululla riittämättömät. Kotona asumisen tukemisen palveluiden saatavuus on digitaalista ja byrokraattista.  Palveluiden oikea-aikaisuus ei toimi, eikä viesti kulje. Lisäksi palvelut ovat kalliita. Sairaiden ja vanhusten sosiaalinen tuki kiristyy.

Suomi on muuttunut asenteeltaan tulosta tavoittelevaksi pahoinvointialueeksi. Inhimillisyys on kadonnut, samoin toisen ihmisen ja elämän kunnioittaminen. Missä on se maailmalla paljon puhuttu ”Onnellisten Suomalaisten” maa?

Haluan tuoda tällä näyttelyllä konkreettisesti esille omaishoitajan monet roolit ja piilotetut tunteet. Haluan, että näyttely aiheuttaisi yleistä keskustelua omaishoitajuuden tärkeydestä ja arvostamisesta. Haluan, että vanhusten tarpeisiin suunnattaisiin lisää verovaroja.

Jokaisella pupulla on oma tarina kerrottavanaan. Toiset puput kertovat käytännön tekemisestä ja toiset puput kertovat tunteista – myös niistä piilotetuista.

Voit lukea lisää kokemuksistani osoitteessa:
www.muistisairaanaidintar.com
Virtuaaliseen pupunäyttelyyn pääset osoitteesta:
https://muistisairaanaidintar.com/puput/

Tapaat minut kirjastolla pupunäyttelyssä
2.8.2024 klo 12-14,
15.8.2024 klo 16-18 ja
30.8.2024 klo 10-12.

Tapahtumien Lappi:
https://www.tapahtumienlappi.fi/fi-FI/page/668bd9ef271b5b6f027d11eb?count=24&sort=creationDate&reverse=true

Tervetuloa!
Satu Saari

174. Kiitos Lapin Muistiyhdistys

12.6.2024 Kiitos Lapin Muistiyhdistys ❤ https://lapinmuistiyhdistys.fi/

Kiitos, että sain kuukauden ajan olla teillä työharjoittelussa ❤ Harjoitteluni fokuksessa oli järjestää paperimassatyöpaja kokeilu. Työpaja oli nimeltään ”Puputyöpaja”. Kokeilu se oli siksi, että halusin testata, olisiko tällaiselle toiminnalle kiinnostusta ja miten sen käytännön toteutus onnistuisi. Pilottityöpajat onnistuivat hyvin ja tälle toiminnalle olisi tilausta myös jatkossa, jos siihen rahoitus jostakin saataisiin. Aika näyttää.

Miksikö sitten lähes 60- vuotiaana olin työharjoittelussa? Terveydelliset ongelmat ovat alentaneet työkykyäni ja kävelen tällä hetkellä ”herraskepin” avulla. Osallistuin TE-toimiston järjestämään koulutukseen ”Täsmätyökyky käyttöön” ja siihen liittyi kuukauden harjoittelujakso. Koulutuksen toteutti Suomen Yrittäjäopisto https://www.syo.fi/

Olen siis opiskellut yrittäjyyteen liittyviä asioita ja miettinyt, josko tulevaisuudessa voisin vielä tällä jäljellä olevalla työkyvyllä ja työhalulla, työllistää itseni yrittäjänä. Mielenkiinnon kohteenani on siis tukea sekä muistityötä, että omaishoitajuutta ❤ Olen tehnyt suunnitelmia ja yhtenä ideana nämä puputyöpajat. Ottaako tämä sitten ”tuulta purjeisiin” – aika näyttää.

On kuitenkin äärimmäisen tärkeää, että muistisairaita, heidän läheisiään ja omaishoitajia tuettaisiin kaikin mahdollisin keinoin, myös tarjoamalla ”hetken hengähdystaukoja” sekä muuta viriketoimintaa ❤ Oheisesta linkistä pääset Napapiirin Omaishoitajayhdistyksen sivuille: https://napapiirinomaishoitajat.fi/

Seuraavana suunnitelmana minulla on toteuttaa elokuussa oleva pupunäyttely ”Omaishoitajat – kameleontit durasel puput” , joka järjestetään Saarenkylän kirjastolla, Napapiirintie 24, 96900 Saarenkylä ja se on avoinna koko elokuun. Kerron tästä lisää sitten lähempänä ajankohtaa.
Tervetuloa paikanpäälle katsomaan!

Jos tiesi ei elokuussa suuntaudu ”meänperäle” niin oheisesta linkistä pääset katsomaan virtuaalipupunäyttelyä https://muistisairaanaidintar.com/puput/

Rentouttavaa ja Aurinkoista kesää Teille kaikille!
Työharjoittelija Satu 🙂

173. Iso Lupaus

10.6.2024 Artikkelikuvassa ” Iso Lupaus”

”OMAISHOITAJAT – KAMELEONTIT DURASEL PUPUT”

”Iso Lupaus”

Iso Lupaus on se, joka on luvannut olla unohtamatta. Iso Lupaus on niin kultainen. Hän on luvannut viedä muistisairaan äidin tarinaa, tiedoksi kaikille, jotka hän tavoittaa ja jotka haluavat tarinan kuulla, nähdä tai lukea.

Iso Lupaus on luvannut, ettei hän unohda Äitipupua ja niinpä Äitipupu on enkelinä tullut Ison Lupauksen olkapäälle, häntä suojelemaan ja johdattamaan eteenpäin ❤

Iso Lupaus on luvannut toimia kokemustoimijana ja antaa vertaistukea niille, jotka sitä tarvitsevat. Iso Lupaus on luvannut tukea muistisairaiden läheisiä ja niitä, jotka vielä kulkevat muistisairaiden rinnalla.

Iso Lupaus on luvannut pitää ”meteliä” pupuyhteiskunnassa, kaikin keinoin. Kertomalla tarinaa, kirjoittamalla kirjan tarinasta ja tekemällä Pupunäyttelyn. Iso Lupaus pitää tärkeänä, että hän voi herätellä keskustelua näyttelyllään ”Omaishoitajat – kameleontit durasel puput”.

Iso Lupaus on tehnyt elämänsä aikana kaksi isoa lupausta. Hän lupasi kulkea muistisairaan äitinsä rinnalla ja hän lupasi, ettei unohtaisi. Iso Lupaus aikoo pitää sanansa, koska hän on luvannut ❤

www.muistisairaanaidintar.com

10.6.2024

Kesäkuun alussa kävin äidin ja isän haudalla. Seurakunta ei vielä ollut kerennyt kunnostaa hautaa, hautauksen jälkeen. En voinut siis vielä tilata hautakiveen äidille laattaa, koska pelkään, kestääkö luonnonkivinen hautakivi, siirtoa takaisin paikoilleen. Toivon, että viimeistään juhannuksen jälkeen pääsisin toteuttamaan haudan laiton sellaiseksi, minkälaisena sen haluan sitten olevan jatkossa ❤

Kun tulin Tavivaarasta kotiin, tuli tarve alkaa työstämään paperimassapupua. ”Iso Lupaus” halusi syntyä ❤
Iso Lupaus on kultainen, kultainen siksi, että hän teki kultaisen työn, kulkiessaan äitipupun rinnalla kaikki ne vuodet, kun häntä tarvittiin ja hän on kultainen siksi, että hän päätti jatkaa, vaikka äidin matka jo päättyikin. Iso Lupaus haluaa kertoa kokemustarinaansa ja olla tukena vielä matkallaan oleville, muistisairaan läheisille.

Iso Lupaus on suurin, koko tarinan pupuista ja hän liittyy Pupunäyttelyn muiden pupujen joukkoon ja hänet nähdään ensiesiintymisellä Saarenkylän kirjastolla, koko elokuun ajan. Kerron näyttelystä lisää sitten lähempänä ajankohtaa.

Toivon, että Muistisairaan äidin tarina – kirja saataisiin markkinoille tämän kesän aikana, viimeistään tuolloin elokuussa. Voisin samalla pitää kirjastolla sitten kirjan ”julkkarit”. Seuraava työvaihe kirjassa on se, että alamme ottaa pupuista kirjaan kelvolliset valokuvat. Olen päättänyt, ettei kirjaan tule oikeita kuvia, joita minulla on kymmenittäin, vaan kuvitan kirjan Pupunäyttelyn pupukuvilla.

Asiat etenevät, hitaasti mutta varmasti. Haluan omalta osaltani vaikuttaa sen minkä pystyn, sekä muistisairaiden, että heidän läheistensä elämän helpottamiseen. Aion olla piikkinä tämän yhteiskunnan persuuksissa, niin kauan kun on tarvetta – sen lupaan ❤